На эти деньги, мы будем проводить 3 тренировки в неделю, оплачивать работу двух профессиональных тренеров.
Дети будут тренироваться и выступать на различных соревнованиях.

Благодаря Вам 14 детей с синдромом Дауна смогут продолжить регулярно заниматься футболом в Ижевске!

Мы организуем регулярные тренировки и соревнования по футболу, велоспорту, лыжам и биатлону. Вдохновляем детей на достижение новых высот.

Что мы делаем

Наш клуб — это не только площадка для спортивных достижений, но и место, где начинается дружба, и формируется чувство командного духа

«Кузнечики» — Благотворительный клуб, который дарит детям-инвалидам возможность заниматься спортом с 1991 года

Подробнее о Кузнечиках

мечтаю поехать на турнир в Париж

Мирон

Нужна помощь прямо сейчас

синдром Дауна, 31 год

Сергей Бартов

синдром Дауна, 21 год

Влада Сидорова

синдром Дауна, 20 лет

Роман Костицын

синдром Дауна, 12 лет

Ровшан Мамедов

синдром Дауна, 21 год

Антон Шамшурин

синдром Дауна

Андрей Шихалеев

синдром Дауна, 12 лет

Гриша Казаков

синдром Дауна, 11 лет

Саша Прокопьев

синдром Дауна, 19 лет

Миша Кузьминых

синдром Дауна, 23 года

Милан Востриков

синдром Дауна, 12 лет

Мирон Ситников

Родился Серёжа в срок и с хорошим весом. Диагноз был сюрпризом. Много переживаний, волнений, как итог - принятие. В 24 года — первый долгожданный ребёнок. Предлагали оставить, забыть , но родители не смогли отказаться от сына. Через год родилась дочь. Серёжа очень помогал, все это ,наверное , сказалось на его развитии.

Сергей Бартов

За путёвки в детский сад пришлось самой устраиваться на работу в садик. Серёжа ходил в специализированный сад, но его часто закрывали, приходилось брать сына с собой в обычный, в одну группу с сестрой. В школу не брали, объясняя это тем, что дети с синдромом дауна необучаемые. Подружка предложила обратиться в отдел школьного образования. Меня выслушали, и взяли нас в 75-ю школу. На тот момент Серёжа был единственным ребёнком с синдромом дауна, который там учился. В школе принимал активное участие во всех концертах, трудовых десантах, в походах. Очень повезло с учительницей, которая правильно социализировала, дала очень многое детям и родителям. После окончания школы у нас был большой перерыв, затишье. Три года провели в полнейшем бездействии. Однажды в магазине, мы встретили Наталью Валентиновну, это была преподавательница по музыке. Она предложила нам походить на занятия. Она же дала номер телефона Жанны — преподавателя по танцам.

синдром Дауна, 31 год

На музыке мы познакомились с родителями сообщества" Солнечный мир". Кравко Ксения Игоревна (Председатель «солнечного мира») предложила Серёже работу. Она была уверена, что он справится. Работает помощником администратора. От родителей «солнечного мира» узнали, что ребята ходят на занятия футболом. Захотели попробовать. Получилось. Теперь он всегда с футболом, ждёт каждую тренировку. Регулярные занятия научили его дисциплине. Слушать тренера, работать в команде, планировать неделю, самостоятельно готовить форму. Проходит много турниров в разных городах, был в Санкт — Петербурге, Екатеринбурге, Сочи, Сарапуле… Добился больших успехов (2 кубка лучшего игрока, много медалей, грамот, призов). Дома у нас есть футбольный мяч — Серёжа играет в него как только выходит на улицу. Рисует картины по номерам, увлекается гороскопом. Самая заветная мечта — купить электросамокат на заработанные самостоятельно деньги.

Невольно улыбаюсь, когда просят рассказать о дочери.

Это девочка-движ. Вокруг нее всегда происходят интересные события и случаются волшебные чеLOVEки. Всё, чем бы она не занималась, несет в себе безусловную любовь.

Влада Сидорова

Она ЖИТЬ торопится с самого рождения, даже на свет появилась раньше положенного срока. На 2 месяца.
Но вот только тогда я, 19-летняя девчонка,​ и подумать не могла, что наша с ней жизнь будет такой яркой. Влада родилась в январе 2002 года.​ ​ Маленькая, худенькая (всего 1 кг​ 680​ грамм), кушать не могла, не плакала совсем и постоянно спала…
Синдром Дауна врачи заподозрили не сразу. Не в роддоме. Спустя, наверное, месяц после рождения в отделение недоношенных к нам пригласили генетика. И только после того, как пришел результат генетического анализа крови,​ заведующая отделением​ долго​ перечисляла мне все физические недуги, которые обязательно должны были быть у моей дочери, описывая болезнь самыми страшными непонятными для меня словами. Всё, что запомнилось — «…Она больная, говорить не будет, ходить тоже. Они агрессивные. Овощи, понимаешь?! Ты же​ девчонка ещё. Оставь ее. Не порти себе жизнь. Родишь другого ребёнка…»
Я искренне не понимала о чем говорила эта женщина. Это как так? Я ведь носила под сердцем дочку семь месяцев. Я же люблю ее! Она же моя.​ Почему это вдруг я ее должна оставить? Нет. «Да врут они все» — не давал мне принять ее слова мой бунтарский характер.
Интернета в то время еще​ не было. Что такое синдром дауна я узнавала в библиотеке из медицинской энциклопедии. Представляете что там нарисовано и напечатано?
​Спас меня тогда, наверное, мой достаточно юный возраст.
Было ли мне страшно за наше будущее?
Нет.​ Я не думала об этом почему-то. Жила простыми житейскими хлопотами молодой мамы.
Влада позже, чем нормотипичные дети, начала держать голову, потом сидеть, ползать, ходить и говорить, но начала же! И все эти ее успехи​ были настоящими победами для нас.
Потом был детский сад, школа и даже техникум с освоенной специальностью и справкой об обучении. Влада всегда старалась быть в центре событий. Вероятно, это и есть ее жизненное кредо. Все эти​ годы с дочерью работали специалисты — логопеды, дефектологи, психологи. Всё не зря! Влада говорит, читает, да не всегда понимает суть прочитанного, но читает. Пишет прописными буквами вперемешку с печатными, но пишет. С математикой подружиться, увы, не получилось. Зато у нее везде есть друзья!
Вот чего я действительно боялась, так это окончания школы. На тот момент это было неким рубежом. Концом полноценной и интересной жизни дочери. Ведь после ее окончания я не видела никаких перспектив. Было страшно от мысли, что у Владки не будет дальше привычного для нее​ общения со сверстниками, не будет стремлений и перспектив, важных событий и ярких впечатлений. Я боялась, что все полученные и закрепленные навыки, достигнутые к 18 годам, не​ будут поддерживаться​ и ими негде будет воспользоваться дальше. А это начало конца. Для дочери и для меня тоже…

синдром Дауна, 21 год

Социализация! Нужность! Дружба! Общение! Стремление! Это самые необходимые в жизни вещи для каждого человека.
Если бы я тогда знала, что все переживания зря.


Сегодня моей Ладусе 21 год.


Чем она живёт?
У Ладки есть её хип-хоп! Она с удовольствием качает три раза в неделю на протяжении 5 лет с​ нашим супер-хореографом Дашенькой Владимировной. Кстати, это непросто. Я пробовала, не получилось. А наши​ ребята круто зажигают! В Удмуртии​, и даже​ России — это единственная команда ребят с ментальными нарушениями здоровья, танцующая именно этот жанр. Влада участвовала​ сольно в международном проекте Ятанцевастее в городе Казань. Членами жюри были очень крутые, например, Амари Маршалл​ (участница клипа Леди Гаги), Ева Уварова, Юрий Рыбак, Оливер Прайс и привезла оттуда 1 место в своей возрастной категории. Конкурс был не инклюзивный​.
В этом году Влада начала заниматься в школе моделей. Она же девушка! Ей хочется быть​ красивой. Красоваться на фото​ и вышагивать на подиуме в модных нарядах.​

Футбол. Это​ неожиданно принятый дочки. Здесь яркие эмоции. Здесь командный дух. Здесь чувство, что «без тебя никак», ведь команда —​ это МЫ.​ Каждый принятый или переданный пас — это успех! А забитый гол в ворота соперника вообще поднимает самооценку каждого нашего футболиста. Наши​ Кузнечики​ - это одна большая семья, во главе с любимыми​ наставниками и тренерами.​ Так вышло, что Влада одна девушка в​ команде. Представляете сколько ей внимания?! Это делает ее дисциплинированнее​ и​ женственнее.​ ​ Благодаря​ систематическим​ тренировкам​ Ладуся стала выносливее и даже постройнела. Скажу вам по секрету​ -​ в команде у нее есть любовь! Они каждый день созваниваются и копят деньги на свидания и на свадьбу. Это очень круто. Все по-настоящему. Ребятам с дополнительной хромосомой намного сложнее контролировать свои эмоции, чем нам с вами, я бы даже сказала, что они не могут этого делать, а тут любовь. Представляете?!​
Вот поэтому в слове «футбол» целая жизнь. А какие эмоции захлестывают родителей на​ трибунах во время матчей —​ это​ же​ невероятно!​ Гордость за наших ребят переполняет. И искренняя нескончаемая благодарность нашим наставникам за возможность жить полноценной жизнью взрослым солнечным людям! Влада мечтает собрать всех-всех своих друзей и научить их танцевать хип-хоп. Вот такая вот мечта! Думаю, что такая вот насыщенная жизнь своего​ ребенка —​ это мечта каждого родителя. Поэтому, я счастливая мама!

Беременность проходила нормально. Была небольшая угроза жизни на первом месяце, но после всё было хорошо. Мне не делали первое УЗИ как положено с 10−12 недель, где видно воротниковое отложение, и всякие генетические анализы мне не делали.

Роман Костицын

Беременность проходила нормально. Была небольшая угроза жизни на первом месяце, но после всё было хорошо. Мне не делали первое УЗИ как положено с 10−12 недель, где видно воротниковое отложение, и всякие генетические анализы мне не делали.
После рождения Романа сразу пригласили генетика. Расспросы, допросы. После анализов подтвердилось, что у Романа лишняя хромосома (depressed). Уже тогда, в роддоме, мне всё было понятно, когда он лежал с высунутым языком.
Мы начали растить нашего Ромашку. Ходить и сидеть он стал позже, чем обычные детки. Было много трудностей. Уколы, таблетки, больницы-психушки. Занималась с Ромой и помогала мне моя мама, она бывший педагог, от воспитателя до заведующей детского сада прошла. С Романом много читали, пели песни, песенников у него было куча. А сколько микрофонов переломали, пели караоке. В детский сад мы пошли в три года с копейками. Как научились держать ложку, чтобы кушал сам. Потом школа.

синдром Дауна, 31 год

В школе тоже было всякое и бегал прятался, потом искали его. И матерился, и дрался с учениками. В школе он ходил в театральный кружок, даже был в главных ролях. Это уже было в старших классах. На инструментах музыкальных играл, выступал в школе. Короче, было всякое, и хорошее и плохое.
Вот мы закончили школу и не знали что делать, куда идти, куда податься, чем заниматься. И тут нас пригласили позаниматься на пробную тренировку в футбольный клуб Кузнечики. Роман раньше в детстве с папой играл футбол, вот я и подумала, может попробовать? Конечно, не сразу повела Романа на тренировку. Думала, думала и наконец надумала, может и получится из Романа футболист. Сначала, конечно, многое не получалось, но он старался, регулярные тренировки без пропусков дали результат, ещё когда съездили в Питер по приглашению команды 47 в игре. Индивидуальные тренировки с голкипером тоже пошли на пользу. Сейчас ездим на турниры. Считаю, что из моего сыночка Ромашки получился хороший вратарь. Думаю, что с годами будет самым лучшим вратарём среди наших деток

Я хочу рассказать про нашего сына. Его зовут Ровшан. Ему 12 лет. У него Синдром Дауна. Когда он родился, я сразу поняла, что с ребенком что-то не так, потому, что не было радости у медперсонала, и никто в глаза мне не смотрел. А мне он показался таким милым и чудесным!

Ровшан Мамедов

Потом было сообщение от генетика на подозрение диагноза, и как-то вкрадчиво, обреченно это всё прозвучало, что мне стало так страшно за моего малыша! Как он будет жить, чему сможет научится? Или не сможет вовсе… Будут ли его любить в своей семье, а родственники? Примут или нет? Сможет ли он играть с ребятами, или вообще не сможет ничего? Огромная тяжелая гранитная плита накрыла меня и мою семью. Я поняла сразу, что люблю нашего мальчика всем сердцем и помогу чем смогу. И наш сыночек видимо это понял! Он старался кушать сам, набирал вес и очень любил, когда мы с ним разговаривали и играли. Он рос спокойным, любопытным, весёлым и смышленым. И для нас это уже было наградой! Примерно к трем годам, кроме домашних занятий, мы стали ходить на развивашки к специалистам. Это оказался наш формат: занятие глаза в глаза, один на один со специалистом. Через некоторое время этого стало недостаточно, и мы вошли уже в малую группу, что тоже было классно! Время шло, хотелось уже общения в большой группе ребят: в классе, в команде или коллективе. И вот, мечты сбываются!!!
Огромным событием в нашей жизни стало начало тренировок по футболу! Ровшану тогда было 9 лет. Мне сказали о них наши солнечные мамы .Это казалось фантастикой: наши дети и футбол, — такое разве возможно? Мы, мамы, удивлялись и восхищались работой нашего Кирилла Александровича. Это и работой не назовешь, он так просто и дружелюбно обращался с нашими непростыми ребятами, через игру приучал их слушать и слышать правила и команды тренера. Он хвалил ребят, общался с ними дружелюбно и по деловому. Всегда старался ответить на все вопросы родителей, а вопросов всегда было море. Рядом всегда был Андрей Викторович, он нас вдохновлял и подбадривал, говорил о перспективах и проектах. А мамы окрылялись мечтой о турнирах, матчах и поездках.
Огромным событием в нашей жизни стало начало тренировок по футболу! Ровшану тогда было 9 лет Мне сказали о них наши солнечные мамы .Это вообще казалось фантастикой: наши дети и футбол, — такое разве возможно? Мы, мамы, удивлялись и восхищались работой нашего Кирилла Александровича. Это и работой не назовешь, он так просто и дружелюбно обращался с нашими непростыми ребятами, через игру приучал их слушать и слышать правила и команды тренера.

синдром Дауна, 12 лет

Он хвалил ребят, общался с ними дружелюбно и по деловому. Всегда старался ответить на все вопросы родителей, а вопросов всегда было море. Рядом всегда был Андрей Викторович, он нас вдохновлял и подбадривал, говорил о перспективах и проектах. А мамы окрылялись мечтой о турнирах, матчах и поездках.
И времени прошло немного, а уже и турниры, и дружеские матчи, и поездки прочно вошли в нашу жизнь. Ровшан участвовал в дружеских матчах, в домашних турнирах команд. С каждым разом он становится увереннее, смелее и быстрее.
Ничего, что результат у нашего сына именно в футболе пока скромный, но я вижу и радуюсь каждый раз, когда у него получается выполнить задания правильно. Трудно владеть своим телом, рассчитывать скорость, видеть игроков своей команды, держать и вести мяч. Сколько смелости нужно, чтобы броситься отбирать мяч у соперника… Я очень рада, что он идёт вперёд, учится слышать тренера и чувствовать командную игру, что именно для Ровшана трудная задача. Понимаю, как это для него непросто, и восхищаюсь его старанием! Такое же чувство у каждого нашего родителя: поддержать и «поболеть» за команды на каждой тренировке — добрая традиция у Кузнечиков. Взаимодействие и слаженность в команде- результат многих упорных тренировок. И это сразу заметно у ребят, которые не пропускают занятия. Классная команда старших ребят, которые ездят на соревнования, завоёвывают медали, дружат, помогают друг другу — отличный пример для подражания!!!
Я хочу поблагодарить каждого тренера, который работал с нашими ребятами: Андрея Викторовича, Кирилла Александровича, Антона Юрьевича, Евгения Владимировича!!! Это неоценимый вклад в развитие детей! Результат есть у каждого ребенка, дух спортивного сообщества радует, и теперь уже без футбола мы себя не представляем. А когда видим фото и посты в соцсетях от Зили — прямо гордость берёт за наших ребят!!! Это очень важное дело, особая дружеская атмосфера- строгая, но очень деловая и продуктивная! Низкий поклон всем нашим наставникам, мы очень рады, что наш Ровшан играет в команде Кузнечики!

Ничего не предвещало рождение особенного ребенка. Абсолютно все анализы были в норме. Перед самыми родами делали эхокардиограмму плода. Все было отлично, но несмотря на это, ребенок родился с синдромом и с пороком сердца.

Антон Шамшурин

Мы с мужем долго не могли поверить в то, что в семье, ведущей здоровый образ жизни, может родиться такой ребенок. Врачи уговаривали отказаться от него, но у нас в семье это даже не обсуждалось!!! Рос как обычный ребенок. С небольшим отставанием развитии. С большим трудом в 3 года мы попали в детский сад. Как потом выяснилось, в саду из-за недостатка детей хотели даже закрывать группы, а на комиссии нас неоднократно отфутболивали. К сожалению, нередко нам приходится ногой открывать двери, которые должны быть для нас распахнуты. Годы в садике пролетели незаметно. С воспитателями нам очень повезло. Мы до сих пор общаемся, Иногда встречаемся. Они наблюдают за нами, радуются нашим успехам.

синдром Дауна, 21 год

В саду мы обрели много друзей, с которыми общаемся до сих пор. С большой теплотой вспоминаем садик!!! А как же нам повезло с учителями !!! У нас было 2 педагога, и оба настоящие профессионалы, вкладывающие свою душу в наших детей. Антон посещал столярную мастерскую, занимался танцами, Но потом мы встали перед выбором и, конечно же, выбрали футбол. Кроме любимого футбола Антон играет на ложках, с удовольствием занимается в столярной мастерской. А на футбол мы попали так: подруга увидела информацию «Вконтакте» и скинула мне номер Андрея Викторовича. Так мы с вами познакомились! Я очень благодарна судьбе за то, что на нашем пути встречаются люди, раскрашивающие нашу непростую жизнь, цветными красками! Огромное спасибо вам за это!!!

Родился Андрейка в день Защитника Отечества — 23 февраля! Его ждали дома папа и братья. Хотя врачи и показали на УЗИ, что ребенок с большой вероятностью будет особенным, но это ничуть не изменило отношения к нему в семье.

Андрей Шихалеев

Целый месяц врачи приводили Андрея в «порядок», и вот, наконец-то, он дома. Мы как-будто не замечали его изъянов, и радовались его маленьким успехам. Позже, он начал сидеть, ходить, самостоятельно есть, а с речью до сих пор проблемы. Живем мы в селе, в 20 километрах от райцентра. В садик Андрей не ходил, дабы не делать проблем воспитателям. В школу его не взяли — предложили в интернат. Остановились на обучении на дому. Мы тщетно надеялись, что он заговорит. Но это не происходило. Свободных специалистов в районе не было. И начались наши поездки в город Ижевск. В реабилитационном центре узнали о Ксении Кровко, познакомились, влились в «Солнечный мир». Попутно лечили сердце, зубы, глаза, нос, ноги… Регулярно, несколько лет, два раза в неделю ездили в город к дефектологу и в Устиновский ЦСО.
Три года назад, по совету дефектолога, Андрей поступил в 79 коррекционную школу города Ижевска.
За эти годы Андрей участвовал в различных спортивных мероприятиях по лыжному бегу, прыжкам, бадминтону, летал в аэротрубе, хотя физически и психологически к этому не расположен.

синдром Дауна

Спасибо нашей учительнице и друзьям, что верили в него. Когда организовывалась команда по футболу с детьми с Синдромом Дауна мы, вместе с другими ребятами из «солнечного мира», поехали пробовать на стадион «Байкал». Но Андрей, по причине своей психологической особенности, испугался такого скопления людей, обстановки. Мы решили, что это не его поприще. Но в декабре прошлого года его учительница и учитель по физкультуре предложили поучаствовать классом в соревновании по футболу. В привычном для него окружении, с горячей поддержкой учительницы и родителей, Андрей получил удовольствие. И теперь, начиная с прошлого года, каждую неделю он живет встречей тренировками по футболу. Называет: «мяч — футбол». В его приоритете находятся на одном уровне: телефон и футбол. Надо отдать должное организаторам, тренерам по футболу за их терпение и профессионализм в работе с нашими ребятами. Они чуткие. Если есть фальш в отношениях, то никакими коврижками их туда не затащишь. По крайней мере, Андрейку!

Гриша 3 ребенок в семье. Старших детей родили и воспитали в трудные 90. Когда реально по полгода не платили зарплату. Только молодость, оптимизм и родители помогли выбраться в то время.

Гриша Казаков

После рождения 2 ребенка я решила учиться на вышку. Семья достойно терпела моё отсутствие целых 6 лет. Муж ни разу не упрекнул. Когда доучилась, оказалось, что старшие дети почти выросли. Жизнь наладилась, потекла спокойным руслом. Снова захотелось понянчиться с малышом, у брата родился первенец, и мои старшие любили с ним возиться, стали просить малыша. Вот мы и решились на 3. Я уже была возрастная мама, поэтому мне проводили весь набор анализов. Анализы подтвердили, что у меня высокая ВЕРОЯТНОСТЬ родить ребенка с СД. Но Я не верила, я верила, что у нас есть надежда, что 0.01% родился здоровый малыш. Умом я понимала, что все не так, беременность проходит по-другому, первые были очень активные в животе, а этот чуть подавал сигналы что он там, врачи рекомендовали прервать беременность по медпоказаниям, срок уже был большой. Но я испугалась, что убью здорового малыша. Конец беременности был очень тяжёлый, я больше месяца была на госпитализации, высокое давление, анализы пугали врачей. При очередном обходе врач решила, что медлить уже нельзя, назначила в этот же день кесарево сечение. Гриша родился в 36 недель. Он был слабенький. Я на него посмотрела, ребенок как ребенок, одна голова, 2 руки, 2 ноги. Он так же, как и все, плачет, когда ему плохо. Сначала успокоилась, что все хорошо. Но когда пришла педиатр и озвучила диагноз, мне стало обидно за себя, жалко себя. Почему я, почему мне достался такой ребенок. Я плакала несколько дней, врачи обходили мою палату стороной. Я лежала в палате одна. Благодарна врачам, медсестрам и санитаркам за их чуткое отношение. Наш посёлок маленький, Я сама медработник. Мы были знакомы, поэтому, думаю, не знали что сказать, но я чувствовала их поддержку. У Гриши диагностировали порок сердца. Домашним я сразу побоялась говорить основной диагноз, прикрылась пороком сердца. Хотя во время беременности я им озвучивала, что высокая вероятность родить такого ребенка. После родов мы целый месяц пролежали в Ижевске в отделении патологии новорожденных. Грише целыми сутками капали препараты, чтобы его сердечко забилось, чтобы он окреп и начал прибавлять вес. Когда мы приехали домой, я сразу озвучила диагноз. Дети и родители меня поддержали, а муж был в шоке. Ему понадобилась целая неделя, чтобы принять диагноз. Но теперь они не разлей вода, все делают вместе, вместе на рыбалку, вместе на охоту. Папа у Гриши главный авторитет, как папа скажет так и будет.

синдром Дауна, 12 лет

Почти сразу я начала заниматься с Гришей. Но так как я медик, занималась с ним в основном массажем, делали физические упражнения. В педагогике я очень слаба, как с ним заниматься на знаю, обращалась к специалистам, но они разводили руками, тоже не знают, что с нами делать. До года Гриша, благодаря физическим упражнениям, развивался как нормальный ребенок, вовремя поднял голову, вовремя сел, научился ползать, только с речью были проблемы. Тогда я поняла, что нам нужен спорт. Обратилась к местным спортсменам, чтобы подсказали к кому нам обратиться. Но и здесь отказ, сказали езжайте в Ижевск. Но z же не могла все бросить и ехать в Ижевск, старшим детям нужно доучиться в школе, потом поступить, поэтому решила, что пока Гриша ходит в садик, ничего предпринимать не будем. В садике же проводят занятия, есть специалисты. А когда садик закончился, дочь закончила институт, сын тоже благополучно учился на бюджете. Мы решили, что поедем учиться в школу в Ижевск. Мы уже до этого познакомились с РОД Солнечный мир, поэтому знали, что в городе есть специалисты, надеялись, что развитие Гриши пойдет быстрее. Но папа не захотел ехать с нами в город. Гриша очень переживал, что папа не с нами. Тут еще начался коронавирус, мы вернулись на время карантина. Но продолжали общаться с родителями из Солнечного мира. От них я и узнала про Кузнечиков. Как только я нашла контакт Андрея Викторовича, сразу позвонила ему. С тех пор мы стараемся заниматься, правда не всегда выходит регулярно. Забыла ещё написать, что в нашей семье только я не спортсмен. Муж занимался мотокроссом. Дочь, сколько ни просила заниматься танцами, ни за что не променяла баскетбол, а сын сначала занимался хоккеем, а потом тоже ушёл в баскетбол. Всегда наша семья поддерживала здоровый образ жизни, вот поэтому я не поверила, что у нас может родиться такой ребенок. С Гришей было очень тяжело, он любил бегать, он очень активный мальчик, он никого не слышал в это время. Когда мы стали заниматься с Кузнечиками, все изменилось. Кирилл Александрович стал для него авторитетом номер 2, после папы. Он стал слышать команды тренера, стал выполнять упражнения. Гриша мечтает водить большую машину, ездить за рулем, как папа. Этим и мотивируем его к учебе, говорим, что чтобы получить права надо научиться читать, писать, считать. Спасибо вам огромное, что занимаетесь с нашими ребятами, вывозите их на соревнования. Машину мы, конечно, вряд ли будем водить, но благодаря тренировкам надеюсь будем сильные, крепкие, выносливые. Футбол — командная игра, она учит дружить, помогать другу, заставляет думать, а нам это все очень необходимо. Надеюсь и мы научимся хорошо играть и поедем на серьёзные соревнования, чтобы играть за любимых Кузнечиков.

Саша родился раньше срока, в 35 недель. Закричал сразу, писклявым голосом. В роддоме мне ничего не говорили, на 5 сутки перевели в 4 городскую, в отделение недоношенных. Только там я начала понимать, что-то не так… Врачи приходили по очереди — рассматривали его.

Саша Прокопьев

Потом сказали, что нужна будет консультация генетика. Взяли анализы и мы ждали результат. Нас не выписывали из больницы, пока не был готов результат. Когда подтвердили, что Синдром Дауна, у меня всё внутри перевернулось. Вопрос врача — забираете? Немного меня шокировал (как будто это бракованная вещь и можно отказаться). Ответила: «Конечно».
У меня был страх, не понятно что делать…
Первое время плакала ночами, но потом начала понимать, что слезами ничего не изменишь. После выписки, я начала искать информацию в интернете. Нашла даун сайт ап и там брала всю информацию. Заказала у них брошюры, и мы начали активно заниматься. Саша ненамного отставал от сверстников в физическом развитии. С рождения был активным. В 3.5 года пошли в обычный британский (сельский) сад, но там я понимала, что развития нет — только присмотр. В 5 лет перешли в детский сад № 265, инклюзивную группу. У воспитателей не было опыта работы с такими детьми, поэтому учились вместе. В 7 лет мы узнали из «вконтакте» о клубе «Кузнечики», что они готовы заниматься с детьми, у которых есть ментальные нарушения.
Три года назад, по совету дефектолога, Андрей поступил в 79 коррекционную школу города Ижевска.

синдром Дауна, 11 лет

За эти годы Андрей участвовал в различных спортивных мероприятиях по лыжному бегу, прыжкам, бадминтону, летал в аэротрубе, хотя физически и психологически к этому не расположен.
Так мы пришли на первую тренировку и познакомились с замечательными тренерами Кириллом Александровичем и Андреем Викторовичем. Первое время Саша просто бегал по полю и не кого не слышал. а я за ним. Потом мы начали выполнять задания вместе, я его держала за руку и объясняла, что нужно делать. Теперь Саша уже играет в футбол, и это его любимое занятие. Он готов каждый день ходить на тренировки. Уже участвовал в турнирах, и получил звание лучшего игрока команды «кузнечики-2».

Саша, также, ходит в бассейн, на танцы, на ролики. Зимой занимались на горных лыжах. Но на первом месте у него всегда футбол. Также, он любит настольные игры, недавно освоил шашки и вечерами мы с ним играем.
Мы просто живем и радуемся, и спасибо Господу, что дал мне лучшего сына. Саша пока не ставит цели и не мечтает ещё. Если спрашиваю, то в основном речь про игрушки. Не дорос ещё до этого.

Миша — желанный ребенок в семье, он родился раньше положенного срока (весом 2 650 гр и 51 см, маленький, худенький). Врачи мне его долго не приносили. Миша был спокойным ребенком. О Синдроме Дауна врачи не говорили, я узнала об этом, когда со 2 роддома перевели в 4 больницу и там привели генетика.

Миша Кузьминых

Генетик провел осмотр и сказал: «У вас подозрение на Синдром Дауна, от таких детей обычно отказываются, ведь они не обучаемы. Будет с ними сложно. Нужно сдать анализы». Когда мы сдали анализы, и диагноз подтвердился, в голове была лишь одна мысль:
«Почему я, почему это со мной? Ведь беременность протекала хорошо, и не было никаких симптомов, что что-то не так! Почему?! Я его никуда не сдам, не откажусь!». Миша рос и развивался со своими сверстниками- двоюродными сестрами. Пошел позже их — в 1 год и 8 месяцев, они постоянно были вместе, и поэтому Миша тянулся за ними в разной деятельности. Мы относились к нему как к обычному ребенку, поэтому он быстро смог адаптироваться в детском саду, в который пошел в 3 года. Детский сад был специализированный, там с ним занимались специалисты: логопед, дефектолог и психолог, а также ходил там в бассейн.
В 8 лет Миша пошел в школу № 75. Там он научился читать, писать печатными буквами, легко влился в новый коллектив.
Миша общительный и добрый мальчик. После школы у меня был страх, что на этом всё, что же делать дальше?

синдром Дауна, 19 лет

Тогда на нашем жизненном пути появились «Кузнечики», о них мы узнали в ВК. Прочли информацию, что это футбольная команда, в которую набирают детей с Синдромом Дауна. Тогда мы решили попробовать прийти на пробное занятие, ведь с детства Мише нравилось играть в футбол, там был тренер- Кирилл Александрович. Он взял Мишу в команду. Тренировки проходили систематически — 3 раза в неделю, Миша ходил туда с удовольствием и большим желанием. Эти тренировки дали свои результаты и мы с командой приняли участие во «Всероссийских соревнованиях по мини — футболу с синдромом Дауна», который проходил в Сочи. Также, мы с ним были на соревнованиях в Екатеринбурге и Санкт-Петербурге. Кроме футбола Миша увлекается бассейном, умеет хорошо плавать; ходит в столярную мастерскую; в «Вилку», где учится готовить; участвует в проекте «Несу свет», где занимается керамикой, театром моды и шитьем. Также он участник проекта «Особенный букет», где прошел курс занятий «Работник ландшафтного дизайна», «Основы флористики», «Композиция и цветоведение». Это все ему в жизни пригодится.
Миша получает удовольствия от всего, чем увлекается, с нетерпением ждёт занятия и тренировки, стремится получать новые знания и эмоции.
Мечтает жениться.

Милан — мой первый ребенок, долгожданный, рожденный в любви. Конечно, мы с мужем ничего подобного не ожидали. Ни на какие скрининги гинеколог меня не направлял, да и не делали их тогда так, как сейчас. 20 лет назад с особенными детьми в нашей стране дело обстояло совсем иначе, врачи порой даже не могли отличить таких новорожденных от обычных детей.

Милан Востриков

Я увидела сына впервые после родов и сразу все поняла. Что-то с ним не так. Врачи молчали. Он все время спал, не плакал, не кушал. Спустя сутки его забрали в реанимацию, ко мне пришла врач и начала рассказывать о наследственных заболеваниях, хромосомах, Синдроме Дауна, сообщила, что мой ребенок попал в их число. Перед глазами пролетали картинки с медицинской практики, я вспомнила таких детей в детском доме, которые сидели в одной позе и пугающе качались из стороны в сторону.
Хотелось убежать, уехать, чтобы никто не знал, какой у меня ребёнок, чтобы его никто не увидел.
Начались будни в больнице, очень тяжелые будни. Малыш был в реанимации, а я, двадцатилетняя девчонка, ничего не понимала, просто плакала и ждала.
Врачи предлагали отказаться от сына. Почему-то они были уверены, что от таких детей матери должны отказываться. Рядом был муж, который не верил в диагноз, но поддерживал меня на протяжении всего сложного периода.
Спустя время меня выписали из больницы, сын остался в реанимации, прогнозы были неутешительные. Сначала стоял вопрос: выживет — не выживет ребенок, ведь у него были тяжелые врожденные пороки сердца. Но он справился! Мы забрали его домой.

синдром Дауна, 23 года

Рос Милан как обычный малыш. Да, сложнее давались элементарные навыки передвижения, речи, ухода за собой, Милан ходил в обычный садик. После садика Милана долго не брали в школу, мол, ребёнок больной и с «обычными» детьми ему делать нечего. Пытались учить дома своими силами, освоили алфавит и счет. Когда вышел закон, что «особенные» дети могут пойти в обычную школу, это называется «инклюзивное образование», Милан пошел учиться в коррекционный класс, с большим уклоном на домашнее обучение, Закончил сын школу на 4 и 5.
Мы живем в деревне и возможностей чем-то заниматься помимо учебы не так уж и много, адаптационных кружков и секций не было вообще, что делать сыну еще, помимо домашних дел и учебы, не понятно.
Жизнь свела нас с РОД «Солнечным миром» совершенно случайно, но мы очень рады, что получилось именно так.
В 2021 году в группе «Солнечного мира» мамы обсуждали футбол. Мне стало интересно, ведь Милан часто бегал с мячом вокруг дома, я попросила информацию и вскоре нас пригласили на тренировку. Милан сразу подружился со всеми ребятами, показал свои возможности.
И с этого момента футбол — это часть нашей жизни. Я счастлива, что у моего ребенка появился новый круг общения, новые цели, новые возможности. Много высот, которые Милан может достичь. Играть в футбол и выигрывать одна из больших мечт сына, которая раз за разом исполняется.

Меня зовут Ксения. Я мама Мирона Ситникова, и у него Синдром Дауна. О диагнозе мы узнали уже после рождения, в тот момент земля ушла из-под ног, жизнь изменилась на до и после. Врачи предлагали отказаться от ребёнка, но мы с мужем даже слушать их не хотели. Это наш сын. Любимый и такой долгожданный.

Ситников Мирон

Прогноз — ребёнок овощ, родителей от шкафа не отличит. После выписки с роддома началась наша новая жизнь, каждый день упражнения на укрепления мышц, с месяца массажи+парафин, папа развивал моторику рук (все сами, своими силами) по велению сердца. Мирон физически развивался хорошо, ненамного отставал от нормотипичных детей, в 3,5 месяца сам держал голову, в 8 месяцев сидел, в 1,2 пошёл. С полутора лет ходили на развивашки, папа всегда играл с Мироном в мяч ловили руками, пинали (футболили). По мере взросления у нас добавлялись занятия. С трёх лет ходили в школу искусств, учились рисовать, лепить, музыкальные занятия, йога, оздоровительная гимнастика.
Когда мы совсем подросли, нас взяли в студию «некст про» танцевать хип-хоп. С 6 лет мы там (занимаемся до сих пор), и все бы хорошо, но Мирон играл в мяч с папой, т.к. друзей у особенных детей мало, практически нет. И вот однажды, перед сном, я листала «вконтакте» новостную ленту, и случайно наткнулась на клуб «Кузнечики». Там занимались ребята с ДЦП и ампутанты. Я позвонила Андрею Викторовичу (на следующий день), рассказала ему нашу историю о том, что парень любит мяч, но проблемы с дисциплиной, нас пригласили на пробную тренировку Мирон себя показал, и тренер Кирилл Александрович решил нас оставить, а через неделю собрали команду ребят с синдромом дауна.

синдром Дауна, 12 лет

Сейчас Мирону 11 лет он самый младший игрок в 1 дивизионе, у них команда, они друзья, ездят каждый год на турниры (по 2 раза) живут насыщенной жизнью. Спасибо таким людям, как наши молодые тренера. Откуда они берут столько сил — не знаю, но они к каждому знают подход, а парни уважают и любят своего главного тренера Кирилла Александровича. На сегодня у Мирохи 13 медалей — большая часть 1 место! На достигнутом не останавливаемся, двигаемся вперёд, и с приходом футбола в нашу жизнь. она заиграла яркими красками .
Футбол Мирона дисплинировал, он стал более выносливым. Мы выезжаем в разные города на турниры. Глазов, Казань, для парней это целое приключение. Когда мы пришли на занятия, ему было 7,5 лет. Мечтает стать пилотом. И всех увезти на море, а еще мечтает о пышной свадьбе и что все-все там будут, а он будет красивый, в костюме.

Истории успеха: Как спорт меняет жизни

Познакомьтесь с историями людей, которые благодаря поддержке смогли преодолеть трудности и достичь впечатляющих результатов. Их истории — лучшее доказательство того, как спорт может изменить мир

Кузнецов Виктор Николаевич

Чемпион мира по футболу ампутантов, основатель паралимпийского спорта следж-хоккея в России

Основатель и подопечный клуба, заслуженный тренер России

ЗМС, 2-кратный чемпион и 3-кратный бронзовый призёр Паралимпийских игр в Сочи 2014 г., 14-кратный чемпион мира

Лекомцев Владислав Алексеевич

реальные истории

Футболист с синдромом Дауна

Роман Костицын

Мастер спорта, 20 кратная победительница Первенства России по лыжным гонкам и биатлону

Переносова Валентина Андреевна

Роман Костицын

В 2022 году Роман ездил на сборы, которые прошли на базе Академии «Зенит» в Санкт-Петербурге с 11 по 24 июня.

Роман хорошо сыграл на Всероссийской Спартакиаде Специальной Олимпиады. Был надежным вратарем, забил красивый гол с центра поля.

После этого турнира Рому пригласили на сборы как легионера. Всего было 3 приглашённых футболиста из других регионов России. Рома — один из них.

Роман достойно выдержал 14 дней. Каждый день было по 3 тренировки.

На сборах упор был на физическую подготовку: прокачивали силу, координацию, ловкость, скорость и выносливость.

Рома индивидуально работал с тренером вратарей.
Также, во время сборов ребята сходили на матч «Зенит — Нижний Новгород», пообщались с игроками и тренерами питерского Зенита.
Теперь Роме будет ещё сложнее забить.

Роман мечтает стать вратарем сборной России по мини-футболу для лиц с синдромом Дауна.
В ближайшее время планируется создание такой команды.
Роман-один из кандидатов на место сборной.

Я родился и вырос в Удмуртии, в деревне Ромашкино. После несчастного случая, в 14 лет мне ампутировали руку. После травмы меня поддержала семья, не дала упасть духом и помогла стать спортсменом, а не инвалидом.

Моя спортивная карьера началась с футбола.
Мама по радио услышала интервью Виктора Николаевича Кузнецова, тренера по футболу ампутантов. Позвонила, попросила помочь и взять в команду. Так я стал вратарем команды ФКИ «Зенит» Ижевск. Сейчас команда называется «Кузнечики». В клубе занимается более 150 детей с инвалидностью.

ЗМС, 2-кратный чемпион и 3-кратный бронзовый призер Паралимпийских игр в Сочи 2014 г., 14-кратный чемпион мира, 29-кратный чемпион России

Но футбол ампутантов пока не входит в программу паралимпийских игр и ребята с одной рукой на официальных турнирах могут быть только вратарями. Это одна из причин почему я ушел в лыжи.

Потом я участвовал в соревнованиях по легкой атлетике и лыжам, попал в сборную России. Мы начали готовиться к паралимпийским играм Сочи-2014. На играх я выиграл 2 золота и 3 бронзы.

Спорт изменил мою жизнь, подарил мне любимую работу и новые возможности

«Вале ампутировали ногу в 13 лет»
Она попала под комбайн.
Когда ее ровесники думали о том, в какой университет подавать документы, представляли себя взрослыми и успешными, Валя думала о том, как теперь жить с одной ногой?
Все сложилось хорошо: историю девочки узнал тренер, Андрей Кузнецов.
Он пригласил её в лыжную команду, дал инвентарь и веру в то, что всё будет хорошо.
«Он дал мне надежду, замотивировал меня.
У меня появилась мечта- стать Паралимпийский Чемпионкой".
В 2021 году Валя участвовала на кубке Европы — это были ее первые международные соревнования.

«Валя с самого начала паралимпийской карьеры поставила себе цель — стать сильнейшей в мире лыжницей в классе «сидя». В этом году Валя впервые выиграла всех женщин из сборной России. И сделала это 3 раза.

Мастер спорта, 20-кратная победительница первенства России по лыжным гонкам и биатлону.

Сезон получился отличным! Это результаты ее каждодневных тренировок и серьезного настроя. «Мы все гордимся Валей, и ждем еще больше побед в следующем сезоне» — говорит Андрей Кузнецов, старший тренер Вали Переносовой.

В феврале, в Березниках, на Кубке России, Валя выиграла 2 гонки -на дистанции 5 км, 1200 м. спринт. У нее были серьезные соперницы — заслуженные мастера спорта и МСМК- Кочерова Наталья, Гуляева Ирина, Абдикаримова Акжана.

В марте в Ханты-Мансийске Валя заняла 2 место в гонке 2,5 км, в абсолютном зачете Чемпионата России, с участием белорусских спортсменов. Проиграла только одной из сильнейших спортсменок в мире — Валентине Шиц из Белоруссии.

Мечта Вали становится всё ближе!

Виктор Николаевич Кузнецов

Начиналось все в далеком 1991 году, Виктору Николаевичу ампутировали ногу. В этот же год, в Ижевске, он собрал футбольную команду инвалидов-ампутантов.
В этом виде спорта полевые игроки бегают по площадке на костылях, играют одной ногой. В воротах — однорукий голкипер.
Тогда инициативу создания клуба поддержало управление по физической культуре и спорту администрации города Ижевска, во главе с Пензиной Татьяной Александровной.
Ведь в 80−90 годы в России практически не было спорта для инвалидов. В 1980 году руководство СССР отказалось проводить Паралимпийские игры в Москве.
В историю вошла фраза: «В СССР инвалидов нет». Тогда мало кто верил, что инвалид может стать спортсменом. А в Ижевске поверили…

В футбол ампутантов играли ребята из разных городов и деревень Удмуртии. Наша команда стала Чемпионом России. Футболисты из Ижевска, Виктор Кузнецов и Сергей Кузнецов, стали Чемпионами мира по футболу ампутантов в составе Сборной России!
Со временем, все больше ребят с инвалидностью начали заниматься футболом. Также, Виктор Николаевич нашёл ребят с ампутацией обеих ног. Они хотели заниматься спортом, но для игры в футбол нужна хотя бы одна здоровая нога.
А дальше — больше!

мастер спорта международного класса по футболу среди инвалидов-ампутантов, заслуженный тренер России и Удмуртии, в 2000 году стал Чемпионом Мира по футболу-ампутантов, основатель паралимпийского спорта- следж-хоккея в России.

Этим ребятам нужно было дать дорогу в спорт. В результате, после долгих переговоров с финнами и канадцами, в 2009 году в г. Ижевск пришел и задержался на долгие годы хоккей-следж.

Хоккей-следж — это Паралимпийский вид спорта. Хоккеисты передвигаются, сидя на специальных санях с лезвием. Хоккеисты отталкиваются клюшками, как лыжными палками. Этими же клюшками они работают с шайбой.

Виктор Николаевич Кузнецов считается основателем следж-хоккея не только в нашей республике, но и в стране.

Первая команда по следж-хоккею в стране возникла в Ижевске, здесь же воспитывались первые чемпионы.

6 воспитанников клуба входят в основной состав Паралимпийской сборной России. Воспитанники клуба выигрывали медали на Паралимпийских играх, чемпионатах Мира и Европы.

Но и этого Виктору Николаевичу было мало.

Помимо футбола ампутантов и, уже ставшего популярным, следж-хоккея, Виктор Николаевич тренировал также лыжников, биатлонистов и легкоатлетов. Он сплотил вокруг себя детей и подростков, которые, возможно, уже потеряли смысл в жизни, но он безоговорочно верил в своих воспитанников, старался помочь каждому, смог убедить ребят, что они могут многое, главное верить в себя.

И наша республика стала «кузницей» медалей в паралимпийских видах спорта. Только с Олимпиады Сочи-2014 восемь его подопечных вернулись с наградами разных достоинств.

Виктор Николаевич был энтузиастом своего дела, открытым и добрым человеком, всегда и во всем видел только хорошее. Нёс позитив в жизни людей и никогда не сдавался.

Виктор Николаевич Кузнецов — вице-президент Федерации ФКиС лиц с ПОДА Удмуртии, главный тренер сборной региона по спорту ПОДА, руководитель регионального отделения паралимпийского комитета России. Кавалер ордена Александра Невского и ордена «За заслуги перед Отечеством» II степени.

К сожалению, он рано ушел из жизни, и наверняка многое не успел сделать, но сегодня его дело продолжают его друзья и единомышленники, а также его супруга Наталья и сын Андрей.

КАК ЮРИДИЧЕСКОЕ ЛИЦО, ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ ДЕТЯМ-ИНВАЛИДАМ

Ваша поддержка поможет нам обеспечить проведение спортивных занятий, организацию сборов и участие в соревнованиях, открывая перед детьми-инвалидами дорогу к активной и полноценной жизни

партнерство для добрых дел

Помощь бывает разная

Компания может перечислять определённый процент или фиксированную сумму от продаж в пользу УРООИ СК «Кузнечики» им. В. Н. Кузнецова. Определите товары, участвующие в акции и процент отчислений

Отчисления с продаж

Поделитесь нашими целями и историями успеха через свои каналы коммуникации. Информационное партнёрство помогает увеличить осведомлённость и мобилизовать больше людей в поддержку нашей миссии

Информационное партнерство

Ваши финансовые вклады напрямую поддерживают тренировки, сборы и участие в соревнованиях. Достаточно просто определить объём и периодичность пожертвований

Финансовая поддержка

Мы готовы обсудить возможности партнёрства, индивидуальные программы поддержки, а также предоставить отчётность о том, как ваши вложения вносят реальное изменение в жизни маленьких спортсменов

Как благотворительность помогает вашему бизнесу

Поддерживая благотворительные инициативы, ваш бренд будет ассоциироваться с социальной ответственностью, что улучшит репутацию компании в глазах клиентов и партнёров

Позитивное воздействие на репутацию

Присоединяйтесь к нашему благотворительному фонду, чтобы вместе создавать положительные перемены и вдохновлять другие компании на добрые дела. Ваша поддержка — это не только помощь детям-инвалидам, но и стратегия успешного и ответственного бизнеса

01

Покупатели чаще выбирают продукты и услуги компаний, занимающих активную социальную позицию. Благотворительность может стать дополнительным стимулом для клиентов выбрать именно ваш бренд

Привлечение внимания и увеличение лояльности клиентов

02

Участие в благотворительности способствует формированию командного духа внутри компании, повышает мораль сотрудников и помогает развиваться корпоративной культуре

Стимулирование командного духа

03

Социально ответственные компании имеют положительную репутацию в глазах государства, а также возможность получать налоговые льготы (согласно Федеральному закону от 08.06.2020 № 172-ФЗ)

Выгоды от налоговых льгот

04